全基因组SNP微阵列芯片技术)有效地运用在第三代试管婴儿上，该技术具有以下优势：
ღ SNP array可检测全部染色体异常，覆盖46条染色体，而传统的FISH技术仅能覆盖5-7对染色体，同时由于FISH信号强度易受到固定效果、探针灵敏度、背景干扰以及杂交程度等的影响，文献报道误诊率约7%。
ღ SNP array对胚胎非整倍体的检测可信度更高，结合囊胚活检，适合应用精度高，自动化检测与分析，检测准确率99.9%以上。
ღ SNP array在检出染色体非整倍体的基础上，还能检测定位的染色体片段重复缺失，进而可检测非平衡染色体，在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景。
ღ 适用范围广，支持极体、卵裂球细胞、囊胚滋养外胚层细胞多种活检材料。
ღ 准确排除遗传疾病、尤其是性连锁疾病的遗传。
SNP技术能筛查23对染色体，全面的解决因染色体异常而导致的流产，发育不良等情况，同时还可以筛查单基因遗传病94种，是目前世界上试管医疗中比较完善的一项技术。
